【摘 要】
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在80℃,将原料3-(溴甲基)苯基氨基甲酸叔丁酯与过量的十二胺在乙腈溶液中反应,得到m-(N-十二烷基胺苄基)苯胺.对产物进行了核磁扫描,经过对得到的 1H NMR和 13C NMR谱图解析,
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在80℃,将原料3-(溴甲基)苯基氨基甲酸叔丁酯与过量的十二胺在乙腈溶液中反应,得到m-(N-十二烷基胺苄基)苯胺.对产物进行了核磁扫描,经过对得到的 1H NMR和 13C NMR谱图解析,确认合成的化合物是m-(N-十二烷基胺苄基)苯胺.通过溶液聚合的方法,在甲醇和水的混合溶液中以K2S2O8作为聚合引发剂,在掺杂酸的情况下对m-(N-十二烷基胺苄基)苯胺进行了聚合.通过凝胶色谱测定了所得聚合物的分子量,通过红外光谱对得到的聚合物进行结构表征,最终证实得到产物即为聚m-(N-十二烷基胺苄基)苯胺.无掺杂聚合也能得到聚m-(N-十二烷基胺苄基)苯胺,而且聚合速度更快,通过控制聚合时间和引发剂的量也可以获得多分散性良好的聚合物.此外,对两种聚m-(N-十二烷基胺苄基)苯胺的电致发光性能进行了初步的探索.
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