【摘 要】
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目的评价脊髓星形胶质细胞在创伤后应激障碍诱发痛觉过敏中的作用。方法清洁级健康雄性SD大鼠40只，6～8周龄，体重200～250 g，采用随机数字表法分为4组(n＝10)：对照组(C组)、创伤后应激障碍组(PTSD组)、生理盐水组(NS组)和氟代柠檬酸组(FC组)。PTSD组、NS组和FC组采用单次延长应激法建立创伤后应激障碍模型。分别于造模前30 min和造模后1～7 d，NS组鞘内注射生理盐水1
【机 构】
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目的评价脊髓星形胶质细胞在创伤后应激障碍诱发痛觉过敏中的作用。
方法清洁级健康雄性SD大鼠40只，6～8周龄，体重200～250 g，采用随机数字表法分为4组(n＝10)：对照组(C组)、创伤后应激障碍组(PTSD组)、生理盐水组(NS组)和氟代柠檬酸组(FC组)。PTSD组、NS组和FC组采用单次延长应激法建立创伤后应激障碍模型。分别于造模前30 min和造模后1～7 d，NS组鞘内注射生理盐水10 μl，FC组鞘内注射1 nmol/10 μl星形胶质细胞活化抑制剂氟代柠檬酸10 μl。分别于造模前24 h、造模后1、2、3、5和7 d时测定机械缩足反应阈(MWT)。分别于造模后1和7 d痛阈测定结束后取4只大鼠，取L3-5节段脊髓，采用Western blot法测定星形胶质细胞标记物胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达水平。
结果与C组比较，PTSD组、NS组和FC组造模后各时点MWT降低，造模后1和7 d时脊髓GFAP表达上调(P<0.05)；与PTSD组比较，NS组各时点MWT差异无统计学意义(P>0.05)，FC组造模后各时点MWT升高，造模后1和7 d时脊髓GFAP表达下调(P<0.05)。
结论脊髓星形胶质细胞活化参与了创伤后应激障碍诱发大鼠痛觉过敏的过程。
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