【摘 要】
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目的 研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)联合阿霉素(ADM)处理肝癌耐药细胞株HepG2/ADM对化疗敏感性的影响.方法通过培养液中ADM的浓度梯度增加法长期筛选培养,建立肝癌HepG2/ADM耐药细胞株,荧光定量PCR检测多药耐药(MDR)1的表达,TRAIL联合化疗药物ADM处理HepG2/ADM,MTT比色法检测细胞增殖,细胞凋亡采用流式细胞仪和TUNEL法检测观察HepG2/A
【机 构】
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430030,武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院肝脏外科中心,430030,武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院肝脏外科中心,430030,武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院肝脏外科中
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目的 研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)联合阿霉素(ADM)处理肝癌耐药细胞株HepG2/ADM对化疗敏感性的影响.方法通过培养液中ADM的浓度梯度增加法长期筛选培养,建立肝癌HepG2/ADM耐药细胞株,荧光定量PCR检测多药耐药(MDR)1的表达,TRAIL联合化疗药物ADM处理HepG2/ADM,MTT比色法检测细胞增殖,细胞凋亡采用流式细胞仪和TUNEL法检测观察HepG2/ADM对化疗药物的敏感性变化.结果 HepG2/ADM细胞是一个明确的多药耐药细胞模型,联合TRAIL(100ng/L)+ADM(0.1mg/L)后,MTT显示HepG2/ADM细胞的增殖明显抑制,流式细胞术、TUNEL法检测TRAIL联合ADM处理HepG2/ADM细胞诱导的凋亡,与对照组相比,凋亡指数显著增加.结论MDR1不参与TRAIL耐受.TRAIL可部分逆转HepG2/ADM对ADM的耐药,增加其对化疗药物的敏感性.联合TRAIL和亚毒剂量化疗药物可望克服肿瘤细胞中存在的化疗耐药和TRAIL耐受。
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