【摘 要】
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多发性硬化 (MS)患者小胶质细胞的激活被认为是造成中枢神经系统 (CNS)脱髓鞘的重要因素 ,其可产生多种细胞因子、化学因子、基质金属蛋白酶 (MMPs)及某些游离基 ;并且具有抗
【机 构】
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河北省人民医院神经内科!050051,河北医科大学电镜中心!050017,河北医科大学第二医院神经内科!050000
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多发性硬化 (MS)患者小胶质细胞的激活被认为是造成中枢神经系统 (CNS)脱髓鞘的重要因素 ,其可产生多种细胞因子、化学因子、基质金属蛋白酶 (MMPs)及某些游离基 ;并且具有抗原递呈细胞(APC)功能 ,参与破坏血脑屏障 (BBB) ,最后吞噬、破坏髓鞘和少枝突胶质细胞。本文对小胶质细胞在MS及其动物模型实验性变态反应性脑脊髓炎 (EAE)中的作用进行综述
Activation of microglia in patients with multiple sclerosis (MS) is thought to be an important factor in the demyelination of the central nervous system (CNS) that produces a variety of cytokines, chemokines, matrix metalloproteinases (MMPs) and certain Free radicals; and has antigen presenting cell (APC) function, involved in the destruction of the blood-brain barrier (BBB), and finally phagocytosis, destruction of myelin and oligodendrocyte. This article reviews the role of microglia in MS and its animal models of experimental allergic encephalomyelitis (EAE)
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