论文部分内容阅读
ERK—MAPK信号通路与消化系肿瘤的发生、发展密切相关。前期研究发现抑制ERK—MAPK信号转导可能通过抑制其下游效应分子MSKl、RSK2活性而降低组蛋白H3磷酸化水平，进而下调原癌蛋白c—fns表达，抑制人结直肠癌细胞增殖。目的：探讨MSKl、RSK2与组蛋白磷酸化对人结直肠癌细胞肿瘤相关基因表达和恶性表型的影响。方法：以不同浓度ERK—MAPK阻断剂U0126干预人结肠癌细胞株HCTll6和SWlll6，或以RNA干扰技术靶向沉默细胞中的MSKl、RSK2表达，分别采用CCK-8实验、流式细胞分析