【摘 要】
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目的观察抑肽酶对家兔全脑缺血再灌注损伤的保护效果.方法健康家兔16只,体重20～25kg,随机分为抑肽酶处理组(A组)和缺血组(C组),每组8只.利用"六血管"式模型阻断动脉30 min,恢
【机 构】
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湖北省荆州市第一人民医院麻醉科,,武汉大学人民医院麻醉科
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目的观察抑肽酶对家兔全脑缺血再灌注损伤的保护效果.方法健康家兔16只,体重20～25kg,随机分为抑肽酶处理组(A组)和缺血组(C组),每组8只.利用"六血管"式模型阻断动脉30 min,恢复血流再灌注4 h.A组于缺血前10 min静注抑肽酶30000 U@kg-1,继之以微量泵输注10000 U@kg-1h,在缺血前15 min(Ⅰ 0)和再灌注4 h(R4)采颈内静脉血测定血清IL-8含量.C组不用药,阻断和再灌注时间及血样检测同A组.两组实验结束前活体取左颞皮层组织,一部分组织在光镜下观察白细胞浸润程度并计数,另一部分组织作Nissls小体平均光密度分析.结果A组IL-8在R4时增加1 9倍,同缺血前比有显著性差异(P＜0.05);C组IL-8在R4时增加3.7倍,同缺血前比有显著性差异(P＜0.01).组间相比,A组1L-8升高幅度明显低于C组(P＜0.05).光镜下,A组皮层组织白细胞浸润的数量平均为21±6个(9～36个);C组白细胞浸润数量明显增多,平均为49±13个(16～98个),组间相比有显著性差异(P＜0 05),并且有典型的血管套现象.A组Nissls小体平均吸光度为0.107±0 022,C组为0 044±0 008,组间相比有高度显著性差异(P＜0 01).结论抑肽酶能抑制脑缺血再灌注期IL-8释放和白细胞活性,减轻缺血再灌注损伤.
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