塞来昔布联合奥曲肽抑制胃癌转移的体内试验研究

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目的 探讨塞来昔布联合奥曲肽能否抑制人胃癌细胞转移.方法 75例胃癌患者被随机分为3组,每组25例.(1)对照组:术前不用任何抗肿瘤药物.(2)塞来昔布组:术前口服塞来昔布200 mg/d,7 d.(3)联合组:术前口服塞来昔布200 mg/d(7 d)+奥曲肽100 μg/d(皮下注射7 d).免疫组化显示胃癌上皮性钙黏附蛋白(E-Cad)及基质金属蛋白酶(MMP)的表达,免疫印迹法定量检测胃癌组织MMP-2及MMP-9蛋白表达.术后胃癌组织经消化、免疫磁珠分离而得原代胃癌细胞,用改良的Bodyen Chamber膜侵袭系统比较3组术后胃癌细胞运动能力.结果 胃癌组织E-Cad异常表达率在联合组(28.0%)及塞来昔布组(44.0%)明显低于对照组(56.0%,P<0.05).3组MMP-2、MMP-9蛋白条带面积光密度积分值分别为99±20、260±15、314±11及89±13、180±13、241±12,联合组及塞来昔布组也都明显低于对照组(P<0.05).联合组胃癌细胞迁移力较对照组低了38%(P<0.05).结论 塞来昔布联合奥曲肽有助于抑制胃癌细胞在人体内的转移。

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