【摘 要】
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目的该研究旨在探讨脓毒症幼年大鼠大脑血小板衍生生长因子-B(PDGFB)及其受体(PDGFR-β)表达的变化及谷氨酰胺(Gln)干预的影响,探讨PDGF-B在幼年期脓毒症时脑损伤发病机制中
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目的该研究旨在探讨脓毒症幼年大鼠大脑血小板衍生生长因子-B(PDGFB)及其受体(PDGFR-β)表达的变化及谷氨酰胺(Gln)干预的影响,探讨PDGF-B在幼年期脓毒症时脑损伤发病机制中的作用及Gln对脑损伤的可能保护机制。方法 120只10日龄Wistar大鼠随机分为对照组、内毒素组(LPS)和谷氨酰胺组(Gln)。腹腔注射内毒素(LPS,5mg/kg)制备幼年大鼠脓毒症动物模型。Gln组为腹腔注射LPS前1h腹腔注射Gln(1.346g/kg)。各组大鼠又分为5个亚组(n=8),分别于注射后2、6、12、24及72h处死,采用免疫组织化学方法及免疫印迹法检测大脑皮层PDGF-B及PDGFR-β的表达。结果 (1)免疫组织化学方法结果显示注射LPS后72hGln组大脑皮层神经元PDGF-B和PDGFR-β表达明显高于对照组和LPS组。(2)免疫印迹方法结果显示,LPS组和Gln组于注射LPS后第2h、6h和12h的PDGF-B表达均低于对照组(P<0.05)。而Gln组12h和72h的PDGF-B表达明显高于LPS组(P<0.05)。与对照组比较,LPS组大脑组织PDGFR-β表达在2h和6h增加,而在72h表达下降(P<0.05)。Gln组则与对照组于各时间点比较,差异均无统计学意义。结论 Gln在注射LPS后能上调大脑PDGF-B和PDGFR-β的表达,提示Gln对幼年期脓毒症脑损伤的保护机制可能与其促进大脑PDGF-B和PDGFR-β的表达有关。
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