【摘 要】
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目的建立双黄连口服液(金银花、黄芩、连翘等)中4种有效成分(绿原酸、咖啡酸、黄芩苷和木犀草素)的HPLC/MS同时测定方法。方法采用Zorbax SB C18色谱柱,以含0.2%甲酸0.4 mmol
【机 构】
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上海应用技术学院香料香精技术与工程学院,广西大学糖业工程技术研究中心,广西大学广西亚热带生物资源保护利用重点实验室
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目的建立双黄连口服液(金银花、黄芩、连翘等)中4种有效成分(绿原酸、咖啡酸、黄芩苷和木犀草素)的HPLC/MS同时测定方法。方法采用Zorbax SB C18色谱柱,以含0.2%甲酸0.4 mmol/L醋酸钠的水(A)-甲醇(B)为流动相进行梯度洗脱,0～10 min,35%B;11～25 min,65%B;26～30 min,35%B。体积流量为0.35 mL/min,柱温25℃;在ESI正离子模式下,采用分时段SIM模式:0～7.0 min,m/z 377.4;7.0～12 min,m/z 181.0;12～18 min,m/z 447.1;18～25 min,m/z 287.1。结果绿原酸、咖啡酸、黄芩苷和木犀草素的线性范围分别为0.050～50.0μg/mL(r=0.999 0)、0.030～25.0μg/mL(r=0.998 9)、0.040～300μg/mL(r=0.999 7)和0.010～25.0μg/mL(r=0.999 3);进样精密度RSD值分别为2.0%、2.5%、2.1%和2.4%;加标回收率及其RSD分别为98.5%(RSD 2.7%)、98.8%(RSD 3.7%)、98.5%(RSD1.3%)和99.2%(RSD 2.2%)。结论此方法准确,快速,重复性好,有望为双黄连口服液的质量控制提供依据。
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