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目的 研究白藜芦醇调控休克转录因子(HSF1)表达对过敏性哮喘小鼠的影响.方法 将BALB/c小鼠随机分为模型组、对照组和实验组,各20只,通过卵清蛋白(OVA)致敏及激发制备过敏性哮喘小鼠模型,另选取10只小鼠为正常组以生理盐水干预处理.实验组于激发前2 h腹腔注射白藜芦醇5 mg·kg-1·d-1,对照组腹腔注射地塞米松0.5 mg·kg-1·d-1,正常组及模型组腹腔注射等体积生理盐水,连续干预1周.以酶联免疫吸附(ELISA)法检测各组小鼠血清炎性因子水平,以肺功能检测系统测定小鼠气道反应性;观察小鼠气道组织病理学变化;以蛋白质印迹法及实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测小鼠肺组织中HSF1 mRNA及蛋白表达.结果 正常组、模型组、对照组和实验组血清白细胞介素-6含量分别为(76.77±5.67),(139.21±6.42),(105.13±5.53),(102.23±5.55)ng·L-1,白细胞介素-12含量分别为(7.08±2.33),(21.53±2.25),(14.23±2.63),(12.22±3.34)ng·L-1,白细胞介素-1β含量分别为(11.12±3.14),(53.44±5.34),(41.12±3.14),(39.13±6.48)ng·L-1,小鼠肺组织中HSF1蛋白表达分别为0.26±0.03,0.69±0.04,0.48±0.05,0.35±0.03;HSF1 mRNA分别为0.15±0.02,0.75±0.03,0.52±0.02,0.41±0.02,差异均有统计学意义(均P<0.05);且与正常组比较,模型组小鼠呼气间歇升高,而实验组和对照组低于模型组(均P<0.05).结论 白藜芦醇可调控过敏性哮喘小鼠HSF1表达,进而降低炎性反应及气道高阻力,减轻肺组织损伤.