【摘 要】
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目的 对外伤性多发性颅内血肿(Multiple traumatic intracranial hematomas,MTICH)患者,采用不同手术时机与方式进行双侧开颅手术治疗,分析其临床疗效.方法 选取2017年1月至2020年12月本院收治的MTICH患者74例,根据治疗方式不同分为观察组(n=37)与对照组(n=37).给予对照组分期双侧开颅手术,给予观察组I期双侧开颅手术,对两组临床治疗效果、手术前后格拉斯哥预后(GOS)评分进行统计比较.结果 在治疗良好率方面,观察组良好率94.6％与对照组良好率
【机 构】
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22000 义乌,浙江省义乌復元医院;浙江大学医学院附属第四医院
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目的 对外伤性多发性颅内血肿(Multiple traumatic intracranial hematomas,MTICH)患者,采用不同手术时机与方式进行双侧开颅手术治疗,分析其临床疗效.方法 选取2017年1月至2020年12月本院收治的MTICH患者74例,根据治疗方式不同分为观察组(n=37)与对照组(n=37).给予对照组分期双侧开颅手术,给予观察组I期双侧开颅手术,对两组临床治疗效果、手术前后格拉斯哥预后(GOS)评分进行统计比较.结果 在治疗良好率方面,观察组良好率94.6％与对照组良好率75.7％比较显著提高(P<0.05);与治疗前比较,两组治疗后GOS评分均显著升高,与对照组比较,观察组治疗后GOS评分显著提高(P<0.05).结论 对MTICH患者进行不同治疗方式可取得不同治疗效果,Ⅰ期双侧开颅手术治疗能够取得较好的临床疗效及预后,值得进一步推广应用.
其他文献
目的:对2020年FDA批准的创新药物进行分析,以供业界参考.方法:基于美国FDA网站发布的2020年和历年的创新药获批数据、药品审评和数据库的相关信息,并结合相关文献进行分析.结果 与结论:2020年美国药品审评与研究中心共批准了53款创新药,其中包括40款新分子实体和13款新生物制品;36款创新药产品通过至少一种加速审评通道获得批准;突破性疗法认证药物批准数量创历年之最,共批准了22个该认证药物.在新冠大流行背景下,FDA仍致力于支持罕见病药物的开发.抗肿瘤领域仍然是创新药开发的热门领域.小型生物技术
目的:评价药物治疗管理服务在慢性心力衰竭患者管理中的应用效果.方法:选取2018年3月至2020年9月深圳市南山区公立医院确诊为慢性心力衰竭患者,根据性别、年龄、心功能、射血分数、血肌酐、血压分级、是否合并糖尿病进行1:1配对,筛选配成45组病例,随机分为对照组和干预组.对照组仅接受常规用药教育与指导,干预组接受药师的药物治疗管理服务.6个月后,从经济效果(药品费用月支出)、临床效果(药物不良反应导致住院人次、疾病控制不佳就诊人次)、社会效果(用药依从性、满意度)三个方面进行评估比较.结果:随访期间,发现
目的:系统评价酸枣仁汤辅助治疗失眠的有效性与安全性,以期为其临床治疗提供循证医学参考.方法:计算机检索中国知网(CNKI)、维普(VIP)、万方(Wanfang)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、EMbase和Cochrane Library等数据库,收集酸枣仁汤联合西药常规治疗(试验组)对比单用西药常规治疗(对照组)对失眠的疗效和安全性的随机对照试验(Randomized Controlled Trial,RCT).由2位研究者对符合纳入标准的临床研究进行资料提取后,使用Cochrane
目的 探讨影响真性红细胞增多症(PV)患者总生存(0S)的预后因素.方法 对2007年6月至2020年2月就诊于中国医学科学院血液病医院的906例符合WHO(2016)诊断分型标准的初诊PV患者进行回顾性分析.结果 906例患者中,男439例(48.5％),女467例(51.5％),中位确诊年龄为57(18～91)岁.31.6％ (276/874)的患者有血栓史,27.2％(232/852)的患者左肋缘下可触及脾脏,4.6％(25/541)的患者伴有克隆性染色体核型异常.中位随访时间为54(95％CI8～
纯红细胞再生障碍(PRCA)是以骨髓红系造血衰竭为特征的疾病[1].原发性PRCA治疗包括免疫抑制剂和支持治疗[2].多种免疫抑制剂均可治疗PRCA,环孢素A(CsA)是一线选择,单药有效率为65％～ 87％[3-4].对症支持治疗包括输血、促造血、去铁治疗等.已有个案报道显示免疫抑制剂联合促造血药物,如雄激素、重组人红细胞生成素(rhEPO),能够使患者更早脱离输血依赖,更快达到疾病缓解[5-7].免疫抑制治疗起效前PRCA患者常有严重输血依赖,如能在治疗早期快速改善贫血可显著提高患者生活质量.本研究我
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原发免疫性血小板减少症(ITP)是常见的出血性疾病,发病机制复杂且异质性强,患者往往疗效不一.随着多种新药的临床应用,根据不同患者的发病机制进行个体化诊疗成为今后ITP研究的重要方向.本文回顾ITP发病机制的最新进展并探讨该病的个体化治疗策略.
目的 分析miR-200a-3p在膀胱癌中的生物学作用.方法 选取于2018年3月至2020年3月在本院行膀胱部分切除术或根治性膀胱切除术的9例膀胱癌患者,采用qPCR检测膀胱癌组织中miR-200a-3p水平、组织学分析肿瘤形态、WB法测定蛋白表达情况.结果 miR-200a-3p在膀胱癌组织中显著下调.组织学分析结果显示膀胱癌黏膜坏死与肉芽组织增生、多核巨噬细胞聚集和浸润性尿路上皮癌有关.蛋白表达结果显示E-钙粘蛋白显著上调、ZEB2蛋白显著下调.推测miR-200a-3p可与E-cadherin和Z
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