家兔中脑导水管周围灰质注射甲七肽及其降解酶抑制剂引起的镇痛可以被纳络酮阻断

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甲七肽(酪-甘-甘-苯丙-甲硫-精-苯丙)是1979年由Stern等发现的一种内源性阿片样肽,它可被血管紧张素转换酶(ACE)所降解,已知ACE的特异性抑制剂Captopril具有中枢镇痛作用并可为纳络酮所阻断,因而推测Captopril可能因抑制甲七肽的降解而发挥镇痛作用,但Captopril镇痛的具体作用部位迄今未明。 A heptapeptide (G-Gan-P-Methylthio-S-P) is an endogenous opioid peptide discovered by Stern et al in 1979. It can be activated by angiotensin converting enzyme Degradation, it is known that captopril, a specific inhibitor of ACE, has the central analgesic effect and can be blocked by naloxone. Therefore, it is speculated that captopril may exert analgesic effect by inhibiting the degradation of methotadione, but the specific effect of Captopril analgesia The site is unknown so far.
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