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先天性血纤维蛋白原缺乏症系常染色体隐性遗传病,首例于1920年报道,至今全世界报道约150例。该症成功妊娠极罕见,本例为世界第二例。患者25岁,出生后诊为先天性血纤维蛋白原缺乏症。常有瘀瘢、月经量多和拔牙后严重出血,常
先天性血纤维蛋白原缺乏症成功妊娠一例报告
【摘 要】
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先天性血纤维蛋白原缺乏症系常染色体隐性遗传病,首例于1920年报道,至今全世界报道约150例。该症成功妊娠极罕见,本例为世界第二例。患者25岁,出生后诊为先天性血纤维蛋白原
【出 处】
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国外医学.妇产科学分册
【发表日期】
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1992年03期
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