【摘 要】
:
目的 通过生物信息学在线程序及软件分析弓形虫动力蛋白轻链8a(TgDLC8a),预测其结构、免疫原性及抗原性. 方法 利用生物信息学在线软件ProtParam、SOSUI、ProtScale、TMHMM S
【机 构】
:
长治医学院医学检验系,山西长治046000;长治医学院附属和平医院检验科,山西长治046000;长治医学院医学检验系,山西长治,046000
论文部分内容阅读
目的 通过生物信息学在线程序及软件分析弓形虫动力蛋白轻链8a(TgDLC8a),预测其结构、免疫原性及抗原性. 方法 利用生物信息学在线软件ProtParam、SOSUI、ProtScale、TMHMM Server v.2.0、SignalP-5.0、TargetP1.1、Coils、SOPMA、NetPhos 3.1 Server、SWISS-MODEL、SYFPEITHI及DNAMAN软件、DNAStar软件等分析预测TgDLC8a蛋白的理化性质、亲疏水性、跨膜结构域、信号肽、亚细胞定位、可溶性、柔韧性、表面可及性、二级结构、蛋白翻译后修饰位点、三级结构及B细胞和T细胞抗原表位. 结果 TgDLC8a蛋白含有138个氨基酸,分子式为C723H1128N192O195S11,相对分子质量为15.928 74×103,理论等电点为8.69,半衰期为30 h,不稳定系数为37.09,脂溶性指数为88.33,总平均亲水性系数为0.025,属于疏水性蛋白;该蛋白有跨膜结构域,无信号肽切割位点,亚细胞定位预测可能是分泌蛋白;二级结构中α螺旋和β折叠分别占41.30%和23.91%,β转角和无规则卷曲分别占5.80%和28.99%;三级结构以二聚体的形式存在.该蛋白含有7个磷酸化修饰位点,其中4个丝氨酸磷酸化位点,2个苏氨酸磷酸化位点,1个酪氨酸磷酸化位点;含有7个B细胞抗原表位,7个CTL细胞抗原表位,11个Th细胞抗原表位. 结论 生物信息学预测TgDLC8a蛋白具有多个潜在的B细胞抗原表位及CTL细胞和Th细胞抗原表位,具有免疫原性和抗原性,可作为为抗弓形虫病疫苗候选蛋白.
其他文献
目的 原核表达系统表达H5N1亚型禽流感病毒核蛋白(nuclear protein,NP). 方法 从H5N1A/meerkat/Shanghai/2012(SH-1),2.3.2.1中提取总RNA,反转录为cDNA后采用PCR扩增NP基因,
本文详细介绍了检验超声回波信号统计特性的基本方法.以DB-H1(ZBY231-84)标准试块内部距离测试表面深度为40、80、100、120mm的φ3mm横通孔的脉冲反射回波信号为研究对象,应
目的 预测和分析肺炎链球菌stkp基因序列及其编码蛋白的理化性质. 方法 从NCBI数据库获取stkP基因信息;应用EXPASYP、TMHMM、Net Phos、Signal、Conserved Domains在线软件预
目的 了解吉林省长春地区犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)的流行及VP2基因的遗传进化特征. 方法 通过比对GenBank中已收录的不同地区、不同时间的CPV毒株基因序列,筛选保
目的 明确大湄公河次流域间日疟原虫红内期候选疫苗裂殖子表面蛋白1的C端42kDa的基因多态性特点.方法 提取泰国24例和中缅边境地区26例间日疟患者血DNA,采用巢式PCR扩增Pvmsp
本文针对中厚钢板探伤使用的传统双晶直探头有效波束宽度小的缺点,进行长晶片探头的研制.用以解决扫查间隙大,可能漏过单个不允许存在的缺陷造成漏检的问题.
目的:探讨胸段食管癌三种常用术式方法的选择原则、手术疗效及术后并发症的比较。方法:本研究选择临床确诊无广泛转移胸段食管癌60例,分别采用常规左胸入路手术20例,右胸、上
目的 分析斯氏按蚊肽聚糖识别蛋白PGRP-LB的序列,表达和纯化PGRP-LB蛋白. 方法 采用生物信息学方法分析PGRP-LB蛋白的序列.以斯氏按蚊的cDNA为模板PCR扩增PGRP-LB,采用无缝克
本文分析了中厚钢板内部缺陷的形成原因和分布特点,设计了六十通道数字化超声波探伤仪、扫描和耦合机架及与行业标准相结合的缺陷评价软件,实现了缺陷分布的C扫描显示和缺陷
BBK32是位于伯氏疏螺旋体外膜的纤连蛋白结合蛋白,其相对分子质量为47×103.它的分子结构由两个不同的亚结构域即N-端区域和C-端区域构成,这两个结构域在Bb致病机制中分别扮