论文部分内容阅读
目的：体外构建胶质瘤耐替莫唑胺细胞株,并探讨其生物学特征。方法：采用大剂量冲击法诱导构建人脑胶质瘤耐替莫唑胺（TMZ）U251细胞株（命名为U251/TMZ）;采用MTT法检测亲代细胞（U251）和U251/TMZ对TMZ的敏感性;绘制细胞增殖倍增曲线,比较两种细胞生长情况;采用免疫荧光技术检测两者CD133的表达;蛋白质印迹法检测两种细胞ABCG2的表达。结果：成功构建胶质瘤耐替莫唑胺细胞株,其耐药指数为亲代的8.1倍（t=-63.28,P=0.00）;U251/TMZ增殖倍增较亲代细胞延长;U251/