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通过对传统的双向电泳技术进行改进和优化,建立适合分析黄花苜蓿蛋白组学研究的双向电泳体系。结果表明,使用改进方法后所获得的双向电泳图谱稳定性和重复性较好,分辨率较高,经银染后可分辨出400多个蛋白点,其等电点主要分布于pI5~7,分子量主要分布于10~150kDa;经考马斯亮蓝染色后可分辨出800多个蛋白点,其等电点主要分布于pI5~7,分子量主要分布于10~150kDa。