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目的:观察小柴胡汤治疗后弗氏完全佐剂（CFA）大鼠滑膜组织核转录因子（NF）-κB信号通路中相关死亡结构域（TNFR associated death domain,TARDD）,IκB激酶-α（IκKα）,IκBα,NF-κB p65蛋白的表达。方法:将SPF级健康成年雌性Wistar大鼠应用弗氏完全佐剂和牛Ⅱ型胶原制备CFA动物模型。根据随机数字表,将大鼠随机分为正常组、模型组、小柴胡汤低、中、高剂量组、雷公藤多苷组。各组于造模后7 d开始灌胃给药,正常组及模型组均予注射用水,小柴胡汤低、中、高剂量组(0.198,0.396,0.792 g·mL-1),雷公藤多苷片(0.21 g·L-1),分别2 mL/次,每天3次灌胃,连续给药28 d后观察实验大鼠踝关节组织病理学及蛋白免疫印迹法（Western blot）检测检测NF-κB信号通路中TARDD,IκKα,IκBα,NF-κB p65蛋白表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠右后踝关节组织病理评分显著增加（P<0.01）,NF-κB信号通路中TARDD,IκKα,IκBα,NF-κB p65蛋白表达显著增高（P<0.01）。与模型组比较,随着小柴胡汤剂量的增加,实验大鼠右后踝关节组织病理评分显著减少（P<0.01）,在大鼠踝关节组织标本NF-κB信号通路中TARDD,IκKα,IκBα,NF-κB p65关键蛋白的表达上,小柴胡汤低剂量组蛋白表达明显减低（P<0.05）,而小柴胡汤中剂量组、小柴胡汤高剂量组、雷公藤多苷组蛋白表达显著减低（P<0.01）。结论:研究显示小柴胡汤随着剂量的增加,可以有效的改善滑膜炎症,抑制NF-κB炎症信号通路中关键蛋白的表达,从而阻止炎症而抑制骨侵蚀。