【摘 要】
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目的评价康艾注射液联合恩替卡韦治疗对乙型病毒性肝炎(HBV)相关性中晚期肝癌的临床疗效及安全性。方法将72例HBV相关性中晚期肝癌患者随机分为试验组36例和对照组36例。对照
【机 构】
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莱芜市人民医院传染科,南昌市中心医院感染科,
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目的评价康艾注射液联合恩替卡韦治疗对乙型病毒性肝炎(HBV)相关性中晚期肝癌的临床疗效及安全性。方法将72例HBV相关性中晚期肝癌患者随机分为试验组36例和对照组36例。对照组予以康艾注射液50 mL+5%葡萄糖注射液250 mL,静脉滴注,每天一次;试验组在对照组的基础上,加用口服恩替卡韦0.5 mg,每天一次。2组患者一个疗程均为4周,连续3个疗程。比较2组患者的临床疗效、治疗前后的肝功能、血常规和HBV-DNA水平,以及不良反应发生率。结果治疗后,试验组的临床总有效率50.00%明显高于对照组27.78%(P<0.05)。治疗后,2组患者的肝功能、血常规和HBV-DNA水平均较治疗前显著改善(P<0.05),且试验组上述指标优于对照组(P<0.05)。2组患者不良反应类别和发生率比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论康艾注射液联合恩替卡韦治疗HBV相关性中晚期肝癌的临床疗效确切,且能有效地改善患者的肝功能、血常规和HBV-DNA水平。
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