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目的 探讨脆性组氨酸三联体基因(FHIT)、突变型p53基因在宫颈癌前病变、子宫颈癌组织中的表达及相关性,进一步分析FHIT对子宫颈癌早期诊断、治疗的意义.方法 在20例正常宫颈组织(对照组)；10例CIN Ⅰ级、20例CINⅡ级、20例CINⅢ级宫颈组织；70例宫颈癌组织中采用免疫组织化学SP法检测FHIT、p53的表达.结果 FHIT表达阳性:正常宫颈组20例,为100％ (20/20)；CIN Ⅰ组6例,为60％( 6/10)；CINⅡ组8例,为40％( 8/20)；CINⅢ组5例,为25％ (5/20)；宫颈癌组2例,为3％(2/70)；各组间阳性率差异有统计学意义(P＜0.05).p53表达阳性:正常宫颈组0例,为0％(0/20)；CIN Ⅰ组2例,为20％(2/10)；CINⅡ组7例,为35％ (7/20)；CINⅢ组11例,为55％(11/20)；宫颈癌组49例,为70％(49/70),各组间阳性率差异有统计学意义(P＜0.05).宫颈CIN和宫颈癌之间,FHIT和p53的表达呈负相关(P＜0.05).结论 FHIT的缺失和p53的过度表达是宫颈癌的早期、频发事件,在宫颈癌的发生、发展中呈负相关,FHIT可作为高危型CIN的筛查,为宫颈癌的基因治疗提供依据。