探讨多氯联苯(polychlorinated biphenyl，PCB)118对大鼠胰岛素敏感性的影响。

将40只清洁级成年雄性Wistar大鼠[体重(200±10)g]按随机数字表法分为4组，每组10只，除正常对照组外，其余3组给予不同剂量PCB118：低、中、高剂量组分别为10、100、1000 μg·kg^–1·d^–1，每周腹腔注射5 d，造模13周后行腹腔葡萄糖耐量试验(IPGTT)，计算糖负荷后30 min胰岛素增值与血糖增值比值(ΔI₃₀/ΔG₃₀)、葡萄糖、胰岛素曲线下面积(AUCg、AUCi)、AUCi/AUCg及稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA–IR)。采用单因素方差分析进行多组间均数比较。

低、中、高剂量组空腹胰岛素水平[(19.0±7.1)、(18.5±3.1)、(22.1±1.2)mU/L]、30 min胰岛素[(55.0±1.9)、(55.0±2.4)、(72.3±1.0)mU/L]及30 min血糖水平[(22.32±2.44)、(19.87±1.89)、(21.90±2.88)mmol/L]明显高于对照组[(10.05±3.59)、(25.68±1.27)mU/L、(17.08±1.35)mmol/L]，差异有统计学意义(F值分别为3.622、8.798、7.024，均P<0.05)；高剂量组60、120 min胰岛素水平高于对照组[ 60 min(46.3±1.2)比(18.1±1.1)mU/L，t＝3.287，P<0.05；120 min(39.5±1.3)比(24.5±9.4)mU/L，t＝2.435，P<0.05 ]，各剂量组ΔI₃₀/ΔG₃₀、AUCi、AUCi/ AUCg明显高于对照组(F值分别为15.548、7.130、5.509，均P<0.05)，低、中、高剂量组HOMA–IR亦明显高于对照组(1.26±0.42、1.35±0.22、1.52±0.47比0.65±0.37，F＝6.937，P<0.05)，上述指标在各剂量组间比较差异无统计学意义(均P>0.05)。

低剂量PCB118持续暴露可能引起大鼠胰岛素敏感性降低。