马鞭草治疗新型冠状病毒肺炎潜在作用机制研究

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目的 探讨中药马鞭草治疗新型冠状病毒肺炎的作用机制。方法 据文献和TCMSP数据库筛选马鞭草的活性成分和作用靶标,并与在DisGeNET数据库中获取的疾病靶标取交集作为治疗靶标,将治疗靶标导入STRING11.0平台进行蛋白互作分析,获取核心靶标网络,利用DAVID6.8平台进行GO、KEGG富集分析,借助Cytoscape3.7.0软件进行可视化和网络构建,选取与免疫、炎症相关的信号通路探讨作用机理,最后利用AutoDockTool、Vina软件对主要活性成分与ACE2、Mpro受体进行分子对接,佐证马鞭治疗新型冠状病毒肺炎可行性。结果 筛选获得马鞭草有效活性成分14种,治疗靶标61个;蛋白互作分析(PPI)获得核心靶标为:前列腺素G/H合酶2、白介素10、白介素6、肿瘤坏死因子、白介素1β、转录因子AP-1、细胞肿瘤抗原p53、丝裂原活化蛋白激酶8、白介素8、CC族趋化因子2;GO富集,获得GO条目102条,其中生物过程74条,主要涉及:聚合酶II启动子转录的正调控、炎症反应、免疫反应、凋亡过程的负调控、以DNA为模板的转录正调控;细胞组成13条,主要涉及:细胞外空间、细胞质、胞浆、胞外区、线粒体;分子功能15条主要涉及:蛋白质结合、相同蛋白结合、酶结合、蛋白质异二聚活性、蛋白质均聚活性;KEGG富集分析获得14条信号通路,与免疫相关的通路主要涉及:NOD样受体信号通路、Toll样受体信号通路、T细胞受体信号通路、RIG-I样受体信号通路;分子对接发现马鞭草有效活性成分均能与ACE2、Mpro受体自由结合。结论 马鞭草所含多种有效活性成分可通过多种生物学途径作用于免疫、炎症信号通路等对新型冠状病毒肺炎发挥治疗作用。
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