探讨Ph阳性附加染色体异常（ACA/Ph⁺）对初诊慢性期（CP）和治疗中进展为加速期和急变期慢性髓性白血病（CML-AP/BP）患者生物学特征、疗效和预后的影响。

回顾性分析2013年1月至2020年6月河南省人民医院收治的410例Ph⁺ CML[初诊CML-CP 348例，治疗中进展为AP/BP（进展期CML）62例]患者的临床资料，根据ELN2020标准将其分为高危、非高危和无ACA/Ph⁺三组，并比较分析高危/非高危ACA/Ph⁺对其生物学特征、疗效和预后的影响。

①348例初诊CML-CP患者，合并ACA/Ph⁺者20例（5.75%），其中高危ACA/Ph⁺组3例，非高危ACA/Ph⁺组17例；无ACA/Ph⁺组328例。伴ACA/Ph⁺和无ACA/Ph⁺组患者的基本临床特征差异无统计学意义（P值均>0.05）；非高危ACA/Ph⁺组和无ACA/Ph⁺组间完全血液学缓解（CHR）率、完全细胞遗传学反应（CCyR）率、主要分子学反应（MMR）率和5年总生存（OS）率差异均无统计学意义（P值均>0.05）；非高危ACA/Ph⁺组5年无进展生存（PFS）率显著低于无ACA/Ph⁺组（42.0%对74.5%，χ²＝4.766，P＝0.029）。②62例进展期CML患者，合并ACA/Ph⁺者41例（66.13%），其中高危ACA/Ph⁺组28例，非高危ACA/Ph⁺组13例；无ACA/Ph⁺组21例。高危ACA/Ph⁺组患者中位PLT水平（42.5×10⁹/L）低于非高危（141×10⁹/L）和无ACA/Ph⁺组（109×10⁹/L）（χ²＝4.968，P＝0.083）；三组间ABL激酶区点突变发生率差异无统计学意义（P＝0.652）。高危ACA/Ph⁺组CCyR率显著低于无ACA/Ph⁺组（5.3%对46.7%，χ²＝5.851，P＝0.016）。高危ACA/Ph⁺组5年OS率为46.2%，非高危ACA/Ph⁺组为64.3%，无ACA/Ph⁺组为77.8%，其中高危ACA/Ph⁺组患者5年OS率明显低于无ACA/Ph⁺组（χ²＝3.878，P＝0.049）。亚组分析显示高危Ⅰ组（+8，+Ph或含+8/+Ph的复杂ACA）CML患者的5年OS率为54.5%，与无ACA/Ph⁺组相比差异无统计学意义（χ²＝1.514，P＝0.219）；高危Ⅱ组[含-7/7q-或i（17q）或含2个及以上高危ACA的复杂核型]为28.6%，显著低于无ACA/Ph⁺组（χ²＝8.035，P＝0.005）。

因ACA类型和疾病分期不同，伴ACA/Ph⁺ CML患者的治疗反应和预后存在差异，治疗过程中高危ACA的出现意味着更差的治疗反应和预后，严格、规范的细胞遗传学监测对此类患者的早期发现和精准诊疗具有重要意义。