【摘 要】
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目的:评价芪仙清鸣颗粒治疗支气管哮喘缓解期的疗效和安全性.方法:采用随机、双盲、对照、多中心的临床研究方法.将200例支气管哮喘缓解期患者按照1:1的比例随机分为对照组和
【机 构】
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上海中医药大学,上海201210;上海中医药大学附属普陀医院,上海200062;上海市普陀区人民医院,上海200060;上海市普陀区利群医院,上海200333;上海市金山区中心医院,上海201501
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目的:评价芪仙清鸣颗粒治疗支气管哮喘缓解期的疗效和安全性.方法:采用随机、双盲、对照、多中心的临床研究方法.将200例支气管哮喘缓解期患者按照1:1的比例随机分为对照组和试验组.在两组均在使用沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)50μg/250μg治疗的基础上,试验组给予芪仙清鸣颗粒,对照组给予模拟颗粒,疗程6个月.评价两组治疗前后疗效及安全性.结果:两组治疗后中医证候疗效评分、呼出气一氧化氮水平及1年内急性发作次数均较治疗前显著下降(P＜0.01,P＜0.05),一秒率、第1秒用力呼气量、第1秒用力呼气量占预计值百分比、哮喘控制测试评分均显著升高(P＜0.01),且试验组治疗前后差值优于对照组(P＜0.01,P＜0.05).本研究中不良反应共发生9次(5.1％),均为胃肠道反应.结论:芪仙清鸣颗粒治疗哮喘缓解期的临床疗效显著,安全无严重不良反应,值得临床推广.
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