【摘 要】
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应用体细胞基因敲除技术的方法和原理,通过PCR扩增获得同源短臂和长臂,将其插入骨架载体pPL622,酶切鉴定插入方向并测序确证,成功构建了人Polι基因的击靶载体PSP-PLA,其中同
【机 构】
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浙江大学医学院医学遗传学教研究,浙江大学医学院医学遗传学教研究,浙江大学医学院医学遗传学教研究 杭州310031,杭州310031,杭州310031
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应用体细胞基因敲除技术的方法和原理,通过PCR扩增获得同源短臂和长臂,将其插入骨架载体pPL622,酶切鉴定插入方向并测序确证,成功构建了人Polι基因的击靶载体PSP-PLA,其中同源短臂长980 bp,长臂长3 217 bp。
Using the method and principle of somatic gene knockout technique, the homologous short arm and long arm were amplified by PCR and inserted into the backbone vector pPL622. The insert direction was confirmed by enzyme digestion and confirmed by sequencing. The human Polι target was successfully constructed Vector PSP-PLA, which homologous short arm length 980 bp, long arm length 3 217 bp.
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