【摘 要】
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目的:建立从食品中提取DNA的方法.方法:采用CTAB法、酶裂解法、SDS沉淀法3种方法提取转基因相关食品中的DNA,用核酸蛋白分析仪测定核酸的纯度和浓度、PCR扩增真核生物的18S r
【机 构】
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浙江省疾病预防控制中心,浙江省永康市疾病预防控制中心
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目的:建立从食品中提取DNA的方法.方法:采用CTAB法、酶裂解法、SDS沉淀法3种方法提取转基因相关食品中的DNA,用核酸蛋白分析仪测定核酸的纯度和浓度、PCR扩增真核生物的18S rDNA基因评价提取核酸的质量.用转基因植物通常含有的CaMV35S启动子作为转基因成分的指示标记.结果:3种方法得到的DNA提取物OD260/OD280比值均接近1.6～1.9, CTAB法获得的DNA量较少,酶提取法所得的DNA提取物的量多,但扩增条带荧光较暗.SDS法能收获较多的DNA,PCR扩增效果好.用SDS法提取
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