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合成了一系列脱氧鸭嘴花酮碱类似物（Ⅱa～Ⅶ），其产率为38%～90%，测试了所得化合物对胆碱酯酶的抑制活性，初步探讨了构效关系。结果表明，具有六元环结构的化合物胆碱酯酶抑制活性强于五元、七元和八元环结构的化合物。碳氮双键的存在不但能够增强化合物的活性，而且有利于对丁酰胆碱酯酶的选择性抑制；羟基的存在能提高化合物抗胆碱酯酶活性。相反，羰基会降低化合物的抗胆碱酯酶活性。分子对接结果表明，这类化合物能够与胆碱酯酶通过π-π堆积、氢键和“水桥”的方式相互作用，从而具有较好的活性。另外，化合物Ⅱg和Ⅵb表现出了较好的乙酰胆碱酯酶(IC50=3.95和6.34 μmol/L)和丁酰胆碱酯酶(IC50=2.22和10.25 μmol/L)抑制活性。