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目的 构建具有生物学活性的小鼠神经生长因子（nerve growth factor,βNGF）基因重组腺病毒表达载体,并研究其在骨髓间充质干细胞中的表达特性。方法 利用逆转录多聚酶链式反应（RT-PCR）从小鼠颌下腺总mRNA中扩增βNGF全长cDNA片断,定向克隆于携带巨细胞启动子（CMV）和标记蛋白-绿色荧光蛋白（GFP）的腺病毒穿梭质粒pAdtrack中;在细菌BJ5183中与缺陷型腺病毒基因组pAdeasy-1进行同源重组,构建pAdeasy-1/pAdtrack-CMV-GFP-mβNGF;在H