【摘 要】
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目的探讨JAK2V617F基因突变在早期骨髓增殖性疾病（myeloproliferative disorders,MPD）中的表达及诊断和预后判断的价值。方法选择40例血红蛋白浓度、白细胞计数、血小板计数升
【机 构】
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齐齐哈尔医学院附属第三医院血液科,哈尔滨医科大学附属第二医院血液科
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目的探讨JAK2V617F基因突变在早期骨髓增殖性疾病（myeloproliferative disorders,MPD）中的表达及诊断和预后判断的价值。方法选择40例血红蛋白浓度、白细胞计数、血小板计数升高但未达真性红细胞增多症或原发性血小板增多症诊断标准的患者,检测其JAK2V617F基因表达,表达阳性者作为研究组,记录其血液学参数及临床特征,按照WHO骨髓增殖性疾病诊断标准确诊的27例患者作为对照组,回顾性分析血液学参数及临床特征,两组进行对比分析。结果 40例患者中JAK2V617F基因检测阳性者
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