【摘 要】
：
以巨桉无性系Eg5组培苗的腋芽为处理材料,使用Plackkett-Burman设计和均匀设计安排试验,对秋水仙素诱导巨桉无性系Eg5多倍体的影响因素和诱导率间的关系进行研究.经过回归分
论文部分内容阅读
以巨桉无性系Eg5组培苗的腋芽为处理材料,使用Plackkett-Burman设计和均匀设计安排试验,对秋水仙素诱导巨桉无性系Eg5多倍体的影响因素和诱导率间的关系进行研究.经过回归分析找到了多倍体诱导率和其自变量秋水仙素浓度及浸泡时间的关系式,其Adi R-sq=0.9366,回归效果理想.当秋水仙素浸泡浓度为0.21%、浸泡时间为26.2h时,诱导率可达其最大值51%.在秋水仙素浓度和浸泡时间增加过程中诱导率呈现先增加,后减小的变化趋势.此时,导致诱导率不断降低的一个重要原因是处理芽的大量死亡.
其他文献
目的:建立能稳定表达核心结合因子a1(cbfa1)的人牙乳头细胞模型.方法:体外培养人牙乳头细胞,脂质体法转染重组质粒,G418筛选抗性克隆,并从基因(原位杂交和RT-PCR)和蛋白水平(
骨质疏松症是以骨量减少、骨组织显微结构受损以及骨折危险性增加的一种疾患.随着世界人口趋于老龄化,骨质疏松症及骨质疏松性骨折的发病率呈迅速上升之势,已构成对社会和中
目的:观察牙本质基质蛋白1(dental matrix protein,DMP1)基因反义寡核苷酸(AS-ODN)对成牙本质细胞系MDPC-23细胞碱性磷酸酶(ALPase)活性和矿化能力的影响,深入研究成牙本质细
目的:建立大鼠牙根发育模式决定期磨牙和切牙差异表达基因的cDNA文库.方法:采用改良消减杂交技术,以E19 SD 大鼠下颌第一磨牙牙胚组织总mRNA为实验组, 采用改良的SMART PCR c
目的:研究体外培养的小鼠骨骼肌细胞增殖及分化的关系,为临床肌肉损伤的治疗提供理论基础.方法:采用细胞培养方法, 对小鼠肌母细胞C2C12进行活细胞观察,采用MTT法研究骨骼肌
为了得到肝干细胞存在的直接证据, 对小鼠胎肝细胞进行了长期体外培养, 分离到AFP, CD34及ALB等特异性分子标志阳性、并呈集落样生长的原始细胞系. 进而采用体内移植实验, 发
用正交实验研究了兽疫链球菌生产透明质酸的最佳发酵条件.结果表明,在培养基组成(%)为葡萄糖12、血清2.0、蛋白胨2.0、牛肉膏1.5、酵母膏1.5和CaCO3 8.0的条件下培养42 h,透
以抗条锈病基因 Ｙｒ１０的供体亲本 Ｍｏｒｏ作参照，用 ６个 Ｐｓｔ Ｉ端引物和 １０个 ＴａｑＩ端引物对抗条锈病基因Ｙｒ１０的近等基因系和轮回亲本Ａｖｏｃｅｔ Ｓ进行了ＡＦＬＰ分析，共扩增出约４２００条可分辨的带，其中５条为稳定的差异带．用Ｙｒ１０基因的供体亲
作为地壳中含量极为丰富的元素, Si在植物体内, 尤其是在单子叶植物体内的含量高于任何其他无机组分. 由于它无处不在, 因此很难用一般植物营养生理学方法证明它是植物的'
目的 了解上海地区腹泻患儿感染的星状病毒基因组分子结构特点和基因型.方法 用RT-PCR方法分段扩增星状病毒基因组,克隆于pMD18-T载体上,测定序列并拼接,用MEGA、DNAStar软件