【摘 要】
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重症肌无力(m yasthen ia grav is,M G)是一种神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病。临床特征为骨骼肌极易疲劳,通常在活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症
【机 构】
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福建医科大学附属协和医院神经内科,福建医科大学附属第一医院神经内科,
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重症肌无力(m yasthen ia grav is,M G)是一种神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病。临床特征为骨骼肌极易疲劳,通常在活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。以延髓肌无力为首发症状的M G临床少见,极易误诊,现将我科近5 a收治的6例以延髓肌无力为首发的
Myasthenia gravis (M G) is an autoimmune disease of neuromuscular junction dysfunction. Clinical characteristics of skeletal muscle extremely easy to fatigue, usually after the activity symptoms aggravated, after resting and cholinesterase inhibitors reduce symptoms. The first symptom of the medullary muscular weakness M G clinical rare, extremely easy to misdiagnosis, now our department nearly 5 a admitted to the 6 cases of medullary weakness as the first episode
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