用过氧化物氧化2,2,6,6-四甲基六氢吡啶类化合物形成硝酰化物的机制

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<正> 用金属钠或有机碱金属化物还原有位阻的硝基烷类得到羟胺氧化物的盐类,再经过水解得到稳定的硝酰化物,业已有力地得到证实。使用高锰酸钾、间-氯过苯甲酸以及过氧化氢与磷钨酸或钼酸来氧化有位阻的仲胺也能产生硝酰化物。以过氧化氢加磷钨酸作为氧化剂来合成在生物学上做为自旋-标记研究之用的稳定自由基,已经显示出在制备上的重要性。下面一系列的化学变化就说明了这个反应的可能机制。
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