【摘 要】
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采用5种方法提取蚕沙堆肥中微生物总DNA，测定粗提液的吸光值，进一步利用通用引物对细菌16SrDNA基因V4可变区和真菌ITS区进行PCR扩增，对扩增产物进行电泳分析，最后对不同方法的提
【机 构】
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广东省农业科学院蚕业与农产品加工研究所
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采用5种方法提取蚕沙堆肥中微生物总DNA，测定粗提液的吸光值，进一步利用通用引物对细菌16SrDNA基因V4可变区和真菌ITS区进行PCR扩增，对扩增产物进行电泳分析，最后对不同方法的提取效果进行综合比较。结果表明，只有MagenD3142-02试剂盒法和SDS-高盐缓冲液法成功提取了蚕沙总DNA，得率分别为26．5和11．0μg／gFW，A260／A280值分别为1．711和1．652，A260／A230值分别为1．568和2．239。琼脂糖凝胶电泳检测显示，从两种方法提取的DNA中均扩增出了细菌16S
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