【摘 要】
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一株CEA单克隆抗体（McAb）用于固相包被,另一株McAb与辣根过氧化物酶偶联制备抗CEA酶标记物,以四甲基联苯胺（TMB）为底物,采用二步法,建立了CEA酶联免疫分析（ELISA）试剂盒制备方法。
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一株CEA单克隆抗体（McAb）用于固相包被,另一株McAb与辣根过氧化物酶偶联制备抗CEA酶标记物,以四甲基联苯胺（TMB）为底物,采用二步法,建立了CEA酶联免疫分析（ELISA）试剂盒制备方法。 本方法的灵敏度为0.4μg/L,批内变异系数<10.0％,批间变异系数<15.0％,回收率为99.4％～108.7％,特异性鉴定显示与其它肿瘤标志物无明显交叉反应。正常参考值小于10.0μg/L。该方法具有简便、快速和准确的特点,适用于临床检测和科研应用。
One CEA monoclonal antibody (McAb) was used for solid phase coating, the other McAb was coupled with horseradish peroxidase to prepare anti-CEA enzyme label, and tetramethylbenzidine (TMB) was used as substrate. A two-step method was established to prepare a CEA enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kit. The sensitivity of this method is 0.4μg/L, the intra-assay coefficient of variation is less than 10.0%, the inter-assay coefficient of variation is less than 15.0%, the recovery rate is 99.4% to 108.7%, and the specificity identification shows no obvious cross reaction with other tumor markers. The normal reference value is less than 10.0 μg/L. The method is simple, rapid and accurate, suitable for clinical detection and scientific applications.
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