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目的：研究CPSF在真核表达载体上的克隆与瞬时表达。方法：以质粒pBS1761为模板扩增TAP-tag片段，PCR产物经纯化后克隆在真核表达载体pTRE2-hyg上。再以pUK-CPSF30k、73k、100k为模板扩增CPSF基因片段，将其克隆在质粒pTRE2-hyg-TAP-tag中TAP-tag片段的下游，并将重组质粒转化入细胞株Hela Tet-offS3细胞内。结果：细胞抽提液经SDS PAGE电泳后进行蛋白质印迹杂交，胶片上出现野生型的CPSF条带和分子量较大的滞后条带。后者经分子量与分子标记