【摘 要】
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特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种原因不明的慢性肺部疾患,以肺间质纤维化为主要特征,其发病隐匿,进展迅速,病死率高.从发病后到死亡,IPF患者的平均生存时间为3～5年.目前对于IPF的治疗仍然是以糖皮质激素和免疫抑制剂药物为主,但疗效不佳.已有的研究表明:糖皮质激素治疗IPF的有效率小于30%,合用免疫抑制剂后不但会引起严重的不良反应,而且也
【机 构】
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610041,成都,四川大学华西医院呼吸内科,610041,成都,四川大学华西医院呼吸内科
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特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种原因不明的慢性肺部疾患,以肺间质纤维化为主要特征,其发病隐匿,进展迅速,病死率高.从发病后到死亡,IPF患者的平均生存时间为3～5年.目前对于IPF的治疗仍然是以糖皮质激素和免疫抑制剂药物为主,但疗效不佳.已有的研究表明:糖皮质激素治疗IPF的有效率小于30%,合用免疫抑制剂后不但会引起严重的不良反应,而且也不能有效降低IPF患者的病死率.这些都似乎说明炎细胞的浸润并不是导致IPF发病的原因,而是继发于IPF的一种炎症反应.随着对IPF发病机制研究的不断深入,许多新的治疗方法与药物正逐步受到医学界的重视,肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)便是其中一种.本文概述了近年来对HGF在IPF治疗中的研究进展。
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