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目的探讨p65小干扰RNA(siRNA)对人脐静脉内皮细胞再灌注损伤后趋化因子CXCL16表达的调节机制。方法分4组对人脐静脉内皮细胞进行培养和处理,即对照组(正常培养基培养)、缺血再灌注组(以模拟缺血培养液培养30min后换正常培养液再培养4h)、p65siRNA转染组(正常内皮细胞培养基培养+p65siRNA转染)、缺血再灌注+p65siRNA转染组(模拟缺血再灌注+p65siRNA转染)。观察4组核因子KBv65、CXCL16mRNA相对表达量及CXCL16表达水平以及细胞存活率。结果对照组、p65