【摘 要】
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利用套式ＰＣＲ技术体外扩增蚊体内间日疟原虫ＳＳＵｒＤＮＡ长１２１ｂｐ的特定片段，将此片段克隆到载体ＰＵＣ１８中，转化受体菌株ＤＨ５α，测序结果表明，扩增ＤＮＡ序列与背景序列完全一致，证实为间日疟原虫ＳＳＵｒＤＮＡ目的片段。
The specific
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利用套式ＰＣＲ技术体外扩增蚊体内间日疟原虫ＳＳＵｒＤＮＡ长１２１ｂｐ的特定片段，将此片段克隆到载体ＰＵＣ１８中，转化受体菌株ＤＨ５α，测序结果表明，扩增ＤＮＡ序列与背景序列完全一致，证实为间日疟原虫ＳＳＵｒＤＮＡ目的片段。
The specific fragment of 121 bp of SSUrDNA of Plasmodium vivax was amplified by nested PCR in vitro. The fragment was cloned into vector pUC18 and transformed into recipient strain DH5α. The sequencing results showed that the amplified DNA sequence was completely consistent with the background sequence, Confirmed as P. vivax SSUrDNA fragment of interest.
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