【摘 要】
：
目的：分析压差法测定氧气透过量数据精密度普遍较差的原因,并提出应对措施。方法：分析压差法测定原理,确定影响精密度的各项因素,如试验面积、低压室体积、高压室压力、低压室
【机 构】
：
中国食品药品检定研究院,中国药科大学
论文部分内容阅读
目的：分析压差法测定氧气透过量数据精密度普遍较差的原因,并提出应对措施。方法：分析压差法测定原理,确定影响精密度的各项因素,如试验面积、低压室体积、高压室压力、低压室压力、仪器温度等。根据各影响因素的变异情况,总结试验人员操作和仪器参数设置关键控制点,以降低各影响因素的变异程度。结果：通过对方法原理和影响因素的分析,结合对试验操作的规范和优化,可显著提高测量精密度,RSD由原来的7.7%降低至2.9%。结论：压差法测试精密度可通过控制影响因素大幅提高。
其他文献
目的：建立高效液相色谱法同时测定软肝缩脾丸中芍药苷、丹酚酸B、大黄酸、五味子醇甲、大黄素、大黄酚、丹参酮ⅡA 7个有效成分的含量。方法：采用Wondasil C18色谱柱（250 mm
目的:建立HPLC法测定平肺口服液中芥子碱、绿原酸、五味子醇甲、贝母素甲、贝母素乙的含量。方法:采用HPLC-DAD法,以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 m
目的:建立血尿胶囊的融合指纹图谱。方法:采用高效液相色谱（HPLC）,使用C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸水为流动相,进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长280
目的:建立一种测定补肾壮阳类中成药及抗疲劳类保健食品中15种非法添加药物的超高效液相-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法。方法:样品经甲醇超声提取后,采用Thermo C18色谱柱(100 m
目的：建立神香草抗哮喘有效部位的定性定量控制方法。方法：采用高效液相色谱法测定神香草有效部位中的迷迭香酸,并建立特征图谱;采用紫外分光光度法测定神香草有效部位中的总黄
目的:建立一种测定生鲜牛乳中氟虫腈及其3种代谢物(氟甲腈、氟虫腈硫醚及氟虫腈砜)残留的液相色谱-四极杆-静电场轨道阱质谱方法。方法:样品经乙腈提取后,经Captiva ND lipid
通过调研目前国内法规和使用四参数模型计算效价的实验室数据,对生物效价测定在使用四参数模型计算中常见问题总结如下：（1）《中华人民共和国药典》虽然收载了多个品种的四参数模
目的：建立药物非临床安全性评价致癌性试验原代小鼠肝细胞体外替代模型,以毒理基因组学方法对遗传毒性致癌物和非遗传毒性致癌物的潜在作用机制进行研究。方法：改良两步胶原酶
目的:优化并改进克霉唑有关物质检查的色谱条件。方法:比较《中华人民共和国药典》(ChP)、《美国药典》(USP)、《英国药典》(BP)、《欧洲药典》(EP)和《日本药局方》(JP)中克
目的：建立同时测定排石颗粒中咖啡酰甘醇酸、迷迭香酸和丹酚酸A 3个酚酸类成分含量的高效液相色谱法。方法：采用Sun Fire C_（18）色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈（A）-0.1%甲酸