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观察了链脲佐菌素(streptozotocin STZ)致实验性糖尿病大鼠主动脉早期超微结构及转化生长因子β1(TGFβ1)的改变,并探讨了糖尿病动脉粥样硬化(AS)的发病机制.结果显示,STZ糖尿病大鼠出现持续高血糖、高血脂,主动脉早期出现内膜增厚,内皮下间隙变宽,内弹力板破坏,内膜和中膜浅层平滑肌细胞增生及部分向内膜迁移.免疫组化显示糖尿病大鼠主动脉内TGF-β1表达明显高于正常大鼠.