论文部分内容阅读
目的 观察度洛西汀肠溶胶囊联合艾司西酞普兰片治疗老年躯体形式障碍的临床疗效及安全性.方法 将126例老年躯体形式障碍患者随机分为对照组和试验组,每组63例.对照组予以度洛西汀肠溶胶囊每次30 mg,2周后增加至每次60 mg,qd;试验组在对照组的基础上,予以艾司西酞普兰片每次5 mg, qd,之后根据患者病情、耐受性增加至每次10 ～15 mg,qd. 2 组患者均治疗6周.比较2组患者的临床疗效、汉密尔顿抑郁量表( HAMD)、症状自评量表(SCL-90)和生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分,以及药物不良反应(ADR)的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.06% (58 例/63 例)和 74.60% (47 例/63 例),组间差异有统计学意义(P＜0.05). HAMD 量表:试验组和对照组的焦虑/躯体化评分分别为(2.07 ± 0.25)和(4.32 ± 0.71)分;这 2 组的总评分分别为(8.83 ± 1.25 )和(13.73 ± 1.37 )分. SCL -90:这 2 组的抑郁评分分别为( 1.43 ± 0.50 )和(1.81 ± 0.40)分;这2组的焦虑评分分别为(1.71 ± 0.46)和(2.16 ± 0.37)分.GQOLI- 74 量表:这 2 组的躯体功能评分分别为( 60.83 ± 7.61 ) 和(51.44 ± 6.93) 分;这 2 组的心理功能评分分别为( 59.92 ± 7.25 ) 和(50.03 ± 6.11)分.上述指标组间比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组和对照组的总ADR发生率分别为23.81%和20.63% ,组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 度洛西汀联合艾司西酞普兰治疗老年躯体形式障碍患者的疗效确切,能明显改善患者临床症状,提高生活质量,且不增加ADR的发生率.