目的采用网络药理学探究小陷胸汤治疗大肠癌的作用机制。方法通过中药系统药理学数据库及分析平台（TCMSP）,对组成小陷胸汤的3个单味药半夏、瓜蒌和黄连分别进行活性成分的收集和筛选,构建成分-靶点网络图,同时采用Gene Cards数据库获取大肠癌疾病靶点。应用Cytoscape软件,采用蛋白互作的方式,垂钓小陷胸汤治疗大肠癌的核心靶点,并采用Clue Go对核心靶点进行基因本体（gene ontology,GO）和通路的富集分析。采用PyRx软件对核心成分及蛋白靶点进行分子对接,对网络药理学的研究结果进行验证。结果筛选得到32个小陷胸汤治疗大肠癌的活性成分,181个对应的蛋白靶点及9329个大肠癌疾病靶点。通过靶点垂钓的方式,得到360个小陷胸汤治疗大肠癌的核心靶点。GO富集分析发现,小陷胸汤治疗大肠癌在生物过程（biological process,BP）方面,与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（nicotinamide adenine dinucleotide,NAD）依赖性组蛋白脱乙酰酶活性、消旋酶活性负调控、胆囊收缩素反应、调节脱氧核糖核酸酶活性等有关;分子功能（molecular function,MF）方面,与蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶活性、蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶活性调节、腺嘌呤核苷三磷酸（adenosine-triphosphate,ATP）结合、凋亡过程中半胱氨酸型内肽酶活性调节等有关;在细胞组成（cellular component,CC）方面,主要与纺锤体微管、组蛋白脱乙酰酶复合物、核小体、ESC/E（Z）复合物有关。信号通路富集分析注释得到胃泌素信号、细胞周期、乙型肝炎感染、DNA损伤反应4个相关通路。分子对接结果表明由小陷胸汤中筛选出的活性成分与对应的蛋白靶点具有良好的结合能力。结论小陷胸汤通过调控胃泌素信号通路、细胞周期通路、乙型肝炎感染通路、DNA损伤反应通路治疗大肠癌。