【摘 要】
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铁粒幼红细胞性贫血临床较少见。现报告一例一家兄弟二人同患本病如下: 病历摘要例1 兄,男性,8岁;因面黄一年入院。病程中无发热及关节肿痛,无服用氯霉素等药物史。患儿父母
【机 构】
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安徽省立医院儿科,安徽省立医院儿科,安徽省立医院血研室,安徽省立医院血研室,
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铁粒幼红细胞性贫血临床较少见。现报告一例一家兄弟二人同患本病如下: 病历摘要例1 兄,男性,8岁;因面黄一年入院。病程中无发热及关节肿痛,无服用氯霉素等药物史。患儿父母近亲结婚。重度贫血貌,皮肤巩膜无黄染,肺(一),心前区Ⅲ°收缩期杂音,肝脾肋下未及。血WBC4.7× 10~9/L;Hb4.5g/L;BPC 230×10~9/L:MCH20.3μμg,MCHC 19%。大便常规(-),Ret1.3%,Coombs试验(一),血清铁蛋白64ng/ML,血清铁185ug/dl,总铁结合力592ug/dl。骨髓象:粒红两系增生活跃,可见异形及巨形红细胞,铁染色:外铁十,病理性铁粒幼红细胞占4%,环状铁粒
Iron granules erythroblasts anemia clinically rare. Now report a case of a brother with two patients with the disease are as follows: Case Summary 1 brother, male, 8 years old; face yellow due to hospitalization for one year. No fever in the course of the disease and joint swelling and pain, no medication such as chloramphenicol history. Children with parents get married. Severe anemia appearance, skin sclera no yellow dye, lung (a), precancerous area Ⅲ ° systolic murmur, liver and spleen ribs did not. Blood WBC4.7 × 10 ~ 9 / L; Hb4.5g / L; BPC 230 × 10 ~ 9 / L: MCH20.3μμg, MCHC19%. Stool routine (-), Ret1.3%, Coombs test (a), serum ferritin 64ng / ML, serum iron 185ug / dl, total iron binding capacity of 592ug / dl. Bone marrow: red two-grafted hyperplasia active, visible heterogeneous and giant red blood cells, iron staining: iron ten, pathological iron granules accounted for 4% of erythrocytes, annular iron particles
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