【摘 要】
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目的 观察利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的效果和安全性.方法 确诊为16～27周的官内妊娠自愿要求终止妊娠者76例分为两组:A组40例,应用利凡诺尔100 mg羊膜
【机 构】
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宝应县人民医院妇产科,225800
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目的 观察利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的效果和安全性.方法 确诊为16～27周的官内妊娠自愿要求终止妊娠者76例分为两组:A组40例,应用利凡诺尔100 mg羊膜腔内注射复合米非司酮150 nag(均分两次,相隔12 h)口服和米索前列醇600 mg塞肛;B组36例,单纯利凡诺尔100 mg羊膜腔内注射作为对照.记录用药前及口服米非司酮后Bisshop宫颈评分、记录两组临产发动时间、引产时间(注射药物至排胎时间),产后2 h内出血量(用称重法)及药物不良反应.结果 两组引产成功率均为100%.与B组比较,A组用药前后宫颈评分增加[(3.9±1.0)分 vs.(6.1±1.1)分](P＜0.01),而临产发动时间[(20.1±8.6)h vs.(14.2±6.2)h]、引产时间[(30.3±2.9)h vs.(23.4±2.6)h]及引产出血量[(80.5±32.7)ml vs,(20.1±26.3)ml]减少(P＜0.01).两组均无产后出血及术后感染病例;B组有4例轻度的恶心、乏力不适.结论 利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇引产有效,操作简便、安全,减少住院天数,同时也节省了费用.
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