血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166C多态性与高血压肾脏损害相关性研究

来源 :心肺血管病杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hhmlyj
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目的:探讨血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)A1166C多态性与高血压、高血压肾脏损害的关系。方法:入选188例原发性高血压患者进行尿微量白蛋白和AT1R基因A1166C多态性测定。结果:AA基因型与AC基因型收缩压分别为(149·1±20·8)mmHg(1mmHg=0·133kPa)和(137·8±22·6)mmHg,2组间差异有显著性(P=0·013)。AC基因型携带者尿微量白蛋白尿异常者明显增多,差异有显著性(P=0·006)。结论:AT1R基因A1166C多态性可能与原发性高血压和高血压肾脏损害有关。 Objective: To investigate the relationship between A1166C polymorphism of angiotensin Ⅱ type 1 receptor (AT1R) and hypertension and hypertension. Methods: A total of 188 patients with essential hypertension were enrolled in the microalbuminuria and AT1R gene A1166C polymorphism. Results: The systolic blood pressure of AA genotype and AC genotype were (149.1 ± 20.8) mmHg (1mmHg = 0.133kPa) and (137.8 ± 22.6) mmHg, respectively, with significant difference between the two groups P = 0 · 013). AC genotype carriers of urinary albuminuria were significantly increased, the difference was significant (P = 0.006). Conclusion: A1166C polymorphism of AT1R gene may be related to primary hypertension and hypertension.
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