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目的 为获得高产量并具有正常结构和生物学活性的原核表达人载脂蛋白A-Ⅰ（apoA-Ⅰ）.方法 利用DNA重组技术对人apoA-Ⅰ的前8个氨基酸引入沉默突变,以pET-30b（＋）为原核表达载体,在apoA-Ⅰ多肽链C-末端引入6×组氨酸标签,采用镍亲和层析对表达蛋白进行纯化.分别使用圆二色分析、浊度澄清试验和胆固醇外流试验对重组apoA-Ⅰ的α螺旋含量、脂质结合动力学及促细胞胆固醇外流能力进行评价.结果 获得高表达产量的重组apoA-Ⅰ（12 mg纯化apoA-Ⅰ蛋白/L菌液）;重组蛋白的α螺旋