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前期工作中，我们从陆地棉基因组中分离了GhBI-1基因全长cDNA，构建了GhBI-1过量表达载体并转化拟南芥。本研究在此基础上，利用卡那初步筛选获得转基因拟南芥，通过PCR进一步验证，得到具有卡那抗性并且遗传稳定的T3代纯合株系。利用不同浓度NaCl处理野生型和转GhBI-1基因拟南芥，结果表明，转基因拟南芥在200mmol／LNaCl胁迫后，萌发率和生长情况要好于野生型拟南芥，过量表达GhBI-1基因能够提高拟南芥耐受盐胁迫的能力。