【摘 要】
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以盐桦组培苗为材料,通过RACE技术克隆了液泡膜Na^＋/H^＋反向运输体基因BhNHX,采用DNAman软件和BLASTN对cDNA序列进行分析并与其他植物的NHX基因进行同源性比较,最后对BhNHX和钙
【基金项目】
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教育部春晖计划（Z2004-2-65036）,新疆生物资源与基因工程重点实验室开放基金（XJDX0201-2004-04）,新疆大学博士启动基金（BS05010）
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以盐桦组培苗为材料,通过RACE技术克隆了液泡膜Na^＋/H^＋反向运输体基因BhNHX,采用DNAman软件和BLASTN对cDNA序列进行分析并与其他植物的NHX基因进行同源性比较,最后对BhNHX和钙调蛋白基因（CaM）在各种胁迫条件下的协同表达进行半定量的RT-PCR分析.结果显示：（1）获得了BhNHX的全长cDNA序列,包含1 623 bp的开放阅读框架,编码一个540个氨基酸的多肽,有11个推测跨膜区,与已报道的液泡膜Na^＋/H^＋反向运输载体蛋白跨膜区数目一致;（2）BhNHX的核酸序列
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ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技
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