探讨放射性核素碘131(¹³¹I)标记表皮生长因子受体Ⅲ型突变体抗体(Anti-EGFRvⅢ)的实验方法、条件以及标记产物¹³¹I-Anti-EGFRvⅢ在恶性胶质瘤裸鼠体内的靶向性分布。

采用Iodogen法进行Anti-EGFRvⅢ的¹³¹I标记，SephadexG-50层析柱层析分离各组分，纸层析法测定标记产物的放射化学纯度及体内、外稳定性。选取肿瘤平均直径在10~15 mm的U87-EGFRvⅢ胶质瘤模型裸鼠28只，按随机数字表法分为静脉注射¹³¹I-Anti-EGFRvⅢ组，静脉注射¹³¹I组，瘤内注射¹³¹I-Anti-EGFRvⅢ组，瘤内注射¹³¹I组，每组7只，分别经尾静脉和瘤内注射7.5 MBq/0.1 mL标记产物¹³¹I-Anti-EGFRvⅢ和¹³¹I，应用单光子发射计算机断层成像术(SPECT)扫描观察标记产物在胶质瘤裸鼠体内的放射性分布特点。

¹³¹I标记Anti-EGFRvⅢ的标记率为(68.12±6.19)%；纯化后纸层析法测得¹³¹I-Anti-EGFRvⅢ的即刻放射化学纯度为(95.12±0.59)%，分别在室温和37 ℃血清中放置1、2、4、12、24 h后放射化学纯度比较差异均无统计学意义(P>0.05)，其中放置24 h后放射化学纯度分别为(87.78±5.35)%和(85.12±3.58)%。SPECT显像扫描显示无论是通过尾静脉注射还是瘤内注射标记产物¹³¹I-Anti-EGFRvⅢ，肿瘤部位均可见较强烈的放射性显像，而甲状腺基本不显像。

Iodogen法适用于Anti-EGFRvⅢ的¹³¹I标记。标记的产物¹³¹I-Anti-EGFRvⅢ具有良好的放射化学纯度和稳定性，能够与肿瘤组织特异性结合，具有良好的靶向性。