【摘 要】
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目的 观察达格列净联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2020年8月—2021年7月龙南市第一人民医院收治的2型糖尿病患者62例，采用随机数字表法分为对照组与试验组，各31例。对照组予以门冬胰岛素30注射液，试验组在对照组治疗基础上联合达格列净。2组均连续治疗3个月。比较2组治疗前后血糖[空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 h PBG）]、C肽、糖化血红蛋白（Hb A1c）、胰岛素抵
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目的 观察达格列净联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2020年8月—2021年7月龙南市第一人民医院收治的2型糖尿病患者62例，采用随机数字表法分为对照组与试验组，各31例。对照组予以门冬胰岛素30注射液，试验组在对照组治疗基础上联合达格列净。2组均连续治疗3个月。比较2组治疗前后血糖[空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 h PBG）]、C肽、糖化血红蛋白（Hb A1c）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、体质指数（BMI）、血脂指标[三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）]、24 h尿总蛋白、24 h尿微量白蛋白、尿微量白蛋白/尿肌酐、同型半胱氨酸水平、每日胰岛素用量、FBG达标时间及不良反应。结果 治疗后，2组FBG、2 h PBG、C肽、Hb A1c、HOMA-IR、BMI低于治疗前，且试验组低于对照组（P ＜0.01）。治疗后，试验组TG、TC、LDL-C水平低于治疗前，HDL-C水平高于治疗前，且试验组TG、TC、LDL-C水平低于对照组，HDL-C水平高于对照组（P ＜0.01）。治疗后，2组24 h尿总蛋白、24 h尿微量白蛋白、尿微量白蛋白/尿肌酐、同型半胱氨酸水平低于治疗前，且试验组低于对照组（P ＜0.01）。试验组每日胰岛素用量少于对照组，FBG达标时间短于对照组（P ＜0.01）。试验组不良反应总发生率为6.45%，低于对照组的35.48%（χ~2=7.884,P=0.005）。结论达格列净联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效确切，可有效降低血糖，改善血脂和肾功能，减少每日胰岛素用量，缩短FBG达标时间，且安全性较高。
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