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以水稻品种“密阳46”的DNA为模板，用PCR方法从水稻谷蛋白基因Ct1上游序列扩增出特异性条带，并克隆出种子特异性启动子，经鉴定，它的长度为929bp，与Takaiwa(1987)报道的序列仅有12个核苷酸的差异，已知的功能部位序列没有发生改变，用它构建了带动报告基因Gus表达的双元载体，并用农杆菌介导法转化水稻得到了转基因植株，对Gus基因表达检测结果表明，由该启动子序列引导Gus基因能在胚乳中表达，而其它组织中都未表达，证实该启动子具有胚乳特异性表达的功能。